Qu'est-ce que c'est un colobome exactement?
Un colobome est une fente dans l'œil. C'est le plus fréquemment l'iris qui est touché. Dans ce cas, la pupille a la forme d'un trou de serrure, avec une fente sombre également visible. À cet endroit, l'iris ne s'est pas complètement refermé.
D'autres structures de l'œil peuvent être également touchées par un colobome. Cela peut se produire sur la paupière ou le cristallin, ainsi qu'à l'arrière de l'œil (nerf optique et rétine). Un colobome peut survenir sur l'un des deux yeux ou sur les deux.
Dans la plupart des cas, un colobome est congénital. Dans ce cas, la cause est une malformation qui apparaît lors de la phase embryonnaire. La structure de l'œil se développe entre la 4e et la 15e semaine de grossesse. Si des dysfonctionnements se produisent à ce stade, ils peuvent sérieusement affecter le développement de l'œil. On ne sait pas exactement ce qui provoque ces dysfonctionnements. On suppose que certains médicaments ou autres substances chimiques pris pendant la grossesse en sont responsables.
Les maladies héréditaires telles que la trisomie 13, le syndrome C.H.A.R.G.E., la maladie de Hirschsprung ou le syndrome de DiGeorge sont également considérées comme des déclencheurs de colobomes.
Un colobome acquis peut se développer tout au long de la vie à la suite de blessures ou après des opérations de l'œil. En règle générale, cela ne se produit que d'un seul côté.